在制藥行業(yè)里，每一組數(shù)據(jù)，每一粒藥片都關(guān)乎著生命健康的重量。然而，作為科學(xué)研究起點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)室玻璃器皿清洗環(huán)節(jié)，卻長期被玻璃器皿潔凈度標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一的問題掣肘。這不僅是操作者的苦惱，也是管理層的非常重視的問題。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的合規(guī)性，實(shí)驗(yàn)的完整性時(shí)刻受著威脅。直到杜伯特實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)玻璃器皿清洗機(jī)的出現(xiàn)，才打破這一困局。今天，我們就來聊聊，杜伯特實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)洗瓶機(jī)是如何解決制藥實(shí)驗(yàn)室的玻璃器皿潔凈度不統(tǒng)一的問題。
   
在制藥實(shí)驗(yàn)室，“潔凈度”是一個(gè)充滿變量的模糊概念。比如，合成實(shí)驗(yàn)室的有機(jī)溶劑殘留、分析實(shí)驗(yàn)室的痕量樣品吸附、細(xì)胞房的生物負(fù)載、以及QC實(shí)驗(yàn)室的交叉污染風(fēng)險(xiǎn)……不同場景對(duì)“潔凈”的要求天差地別。不僅如此，不同的污染物，清洗方式也不同。
 
盡管有GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）、GLP（良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范）等框架的制約。但這些往往只提出一些原則性要求。而具體的、可量化的潔凈度驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)（如殘留限度）等，往往是由各自實(shí)驗(yàn)室根據(jù)情況而定。這就導(dǎo)致不同部門，甚至同一部門不同項(xiàng)目組之間，判斷玻璃器皿潔凈度的標(biāo)準(zhǔn)就都不相同，也因此，為實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)的一致性埋下了隱患。而杜伯特全自動(dòng)洗瓶機(jī)的出現(xiàn)，解決了玻璃器皿清洗標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一的問題。
   
杜伯特實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)洗瓶機(jī)搭載上百種清洗模式，能針對(duì)合成實(shí)驗(yàn)室的有機(jī)溶劑殘留、分析實(shí)驗(yàn)室的痕量樣品吸附、細(xì)胞房的生物負(fù)載、QC實(shí)驗(yàn)室的交叉污染風(fēng)險(xiǎn)等不同清洗需求，預(yù)設(shè)出對(duì)應(yīng)的清洗參數(shù)組合---從清洗劑配比、水溫控制、清洗時(shí)長、漂洗次數(shù)、烘干時(shí)長等進(jìn)行參數(shù)設(shè)置。
 
此外，設(shè)備清洗數(shù)據(jù)可重復(fù)，可追溯，可打印歸檔。實(shí)驗(yàn)室可以根據(jù)GMP、GLP規(guī)范，結(jié)合自身要求，設(shè)定統(tǒng)一的清洗流程。這樣，無論是哪個(gè)部門、哪個(gè)項(xiàng)目組使用，只要選擇對(duì)應(yīng)的清洗流程，設(shè)備就能輸出一致的清洗效果。這也解決了人工憑借經(jīng)驗(yàn)判斷潔凈度的粗放模式。為實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的一致性與合規(guī)性筑牢基礎(chǔ)。